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高溫醫用(yong)包裝袋的優(you)勢醫用包裝(zhuang)袋傳達的産(chan)品信息更醒(xing)目，更快速，因(yīn)此在許多包(bao)裝形式中脫(tuo)穎而出。有兩(liǎng)種常用的醫(yī)用包裝袋薄(báo)膜-PET和NY。兩種材(cái)料的印刷過(guo)程的獨創性(xìng)是什麽？
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醫療機構(gòu)滅菌實踐
無(wú)菌産品的交(jiao)付用于病人(ren)護理不僅取(qu)決于滅菌過(guo)程的有效性(xing)也依靠産品(pin)設計、去污、産(chǎn)品的拆包及(jí)入包、裝入滅(mie)菌器、管控、消(xiāo)毒劑質量和(hé)數量,以及适(shì)當的循環,和(he)其他方面的(de)後處理設備(bèi)。衛生保健人(rén)員在專門的(de)消毒室應對(duì)病人護理用(yong)品進行清洗(xǐ)
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中國(guo)醫療器械滅(miè)菌包裝現狀(zhuang)及相關思考(kǎo)（七）【内容提要(yào)】談到醫療器(qì)械滅菌包裝(zhuāng)系統的性能(néng)試驗，首先需(xu)要對這個包(bāo)裝系統來做(zuo)一個定義。筆(bi)者認爲，這個(ge)包裝系統是(shì)所有構成對(duì)目标主體—醫(yī)療器械産品(pin)保護的外在(zai)因素組合，一(yi)個包裝系統(tǒng)主要是經過(guò)包裝材料選(xuǎn)擇、包裝結構(gòu)（或形式）設計(jì)、包裝工藝執(zhi)行和包裝實(shi)驗檢驗等步(bù)驟完成。
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中國醫療(liáo)器械滅菌包(bao)裝現狀及相(xiang)關思考（六）
老(lǎo)化試驗也是(shi)MDSP設計中要考(kǎo)慮的一個重(zhong)要項目模切(qiē)燙印壓痕，因(yīn)爲對于醫療(liao)器械這類安(ān)全性要求很(hen)高的産品，老(lǎo)化試驗關系(xì)到産品有效(xiao)期的保證，因(yin)此是不容忽(hū)視的，而老化(hua)試驗的結論(lun)性報告也可(kě)以作爲提交(jiao)給相關機構(gou)審核，如歐盟(meng)的CE認證或美(měi)國FDA的510K申請時(shí)承印材料，是(shì)對産品有效(xiào)期聲明的一(yī)個支持性文(wen)件。
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中(zhōng)國醫療器械(xie)滅菌包裝現(xian)狀及相關思(sī)考（五）
【内容提(ti)要】我相信對(dui)大多數從事(shi)包裝相關工(gōng)作的人來說(shuo)，“包裝工藝驗(yan)證”應該是一(yi)個非常陌生(shēng)的名詞，因爲(wèi)它不是一個(gè)理論型的詞(cí)彙，所以在一(yī)般大學或職(zhí)業技術學校(xiao)的教科書裏(li)沒有這個名(míng)詞。
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中(zhong)國醫療器械(xiè)滅菌包裝現(xian)狀及相關思(sī)考（四）
【内容提(tí)要】MDSP标準之争(zheng)。參考标準之(zhī)争，這是MDSP業内(nèi)由來已久的(de)熱門話題，争(zheng)論的主角就(jiu)是美國，同時(shi)也是ISO認可的(de)ISO11607系列标準和(he)歐盟的EN868系列(lie)标準。筆者有(you)幸通讀過有(you)關MDSP的各類權(quan)威标準及其(qí)相關信息，如(ru)ISO11607的2003版和2006版、EN868系(xi)列标準、GB/T19633标準(zhun)導讀...
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中國醫療器(qì)械滅菌包裝(zhuang)現狀及相關(guān)思考（三）
【内容(rong)提要】據筆者(zhě)掌握的信息(xī)，目前我國MDSP行(hang)業的市場規(gui)模約爲5億元(yuán)人民币，這包(bao)括了材料和(hé)設備兩方面(miàn)，但材料占絕(jué)大多數份額(e)。而在這些被(bèi)使用的MDSP材料(liào)中，有一部分(fen)是不能對國(guó)内MDSP市場繁榮(róng)做出貢獻的(de)。
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